Compuesto · Fármacos
Salvinorina A (C₂3H₂8O₈)
También llamado salvia divinorum
Elementos que lo forman
Datos de salvinorina a
- Fórmula química
- C₂3H₂8O₈
- Masa molar
- 432,46 g/mol
- Punto de fusión
- 239 °C
- Aspecto
- cristales blancos
- Número CAS
- 83729-01-5
- Peligrosidad (GHS)
- Atención · H302
La masa molar se expresa en g/mol. Las propiedades físicas dependen de la temperatura, la presión y la forma de la sustancia; el pH corresponde a una disolución y depende de su concentración. Comprueba estas condiciones en la fuente antes de usar un dato en un cálculo.
Estructura e identificadores de salvinorina a
- Nombre IUPAC (internacional)
- methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-acetyloxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4a,5,6,7,8,9,10a-octahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate
- Número CAS
- 83729-01-5
- SMILES
- CC(=O)O[C@H]1C[C@H]([C@@]2(CC[C@H]3C(=O)O[C@@H](C[C@@]3([C@H]2C1=O)C)C4=COC=C4)C)C(=O)OC
- InChIKey
- OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N
¿Qué es salvinorina a?
La salvinorina A es un alucinógeno natural extraído de la planta Salvia divinorum, usada tradicionalmente por los mazatecos de Oaxaca (México) en ceremonias chamánicas. Es el agonista κ-opioide más potente conocido.
Estructura y enlace
Diterpenoide neoclerodano: estructura policíclica con grupos éster y lactona. Es el único alucinógeno potente conocido que NO actúa sobre receptores serotoninérgicos.
Propiedades
Propiedades físicas
Cristales blancos, prácticamente insolubles en agua, solubles en disolventes orgánicos. Punto de fusión 242-244 °C.
Propiedades químicas
Se hidroliza fácilmente en medio acuoso a salvinorina B (inactiva).
Cómo se obtiene
Extracción de hojas de Salvia divinorum. La síntesis total se ha logrado pero es muy compleja.
Para qué sirve salvinorina a
Uso ceremonial
Pueblo mazateco la usa históricamente para sanación y adivinación.
Uso ilícito recreativo
Vendida en algunos países como extractos concentrados (5x, 20x). Efectos cortos pero muy intensos.
Investigación farmacológica
Estudio del receptor κ-opioide y posibles antidepresivos con menor efecto adictivo.
Seguridad y manejo
Regulada en España y muchos países (sustancia controlada). Efectos psicológicos muy intensos pero cortos (10-15 min). No causa adicción física conocida.
Curiosidades
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Identificada por Alfredo Ortega en 1982.
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Es el agonista κ-opioide más potente conocido en la naturaleza.
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Su mecanismo (κ-opioide) la hace radicalmente distinta del LSD y la psilocibina (serotoninérgicos).