Compuesto · Compuestos aromáticos
Benceno (C₆H₆)
Elementos que lo forman
Datos de benceno
- Fórmula química
- C₆H₆
- Masa molar
- 78,11 g/mol
- Punto de fusión
- 5,56 °C
- Punto de ebullición
- 80,08 °C
- Aspecto
- líquido a temperatura ambiente
- Número CAS
- 71-43-2
- Peligrosidad (GHS)
- Peligro · H225, H304, H315, H319, H340, H350
La masa molar se expresa en g/mol. Las propiedades físicas dependen de la temperatura, la presión y la forma de la sustancia; el pH corresponde a una disolución y depende de su concentración. Comprueba estas condiciones en la fuente antes de usar un dato en un cálculo.
Estructura e identificadores de benceno
- Nombre IUPAC (internacional)
- benzene
- Número CAS
- 71-43-2
- SMILES
- C1=CC=CC=C1
- InChIKey
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
¿Qué es benceno?
El benceno es un hidrocarburo aromático con la fórmula C6H6. Es un compuesto orgánico fundamental en la química debido a su estructura cíclica y su estabilidad. Se utiliza ampliamente en la industria química como precursor de numerosos compuestos. Su relevancia radica en su papel como base para la síntesis de productos químicos más complejos y su presencia en muchos procesos industriales.
Estructura y enlace
El benceno tiene una estructura hexagonal plana con enlaces covalentes entre los átomos de carbono. Cada carbono está unido a un hidrógeno, formando un anillo aromático con enlaces π deslocalizados. Esta deslocalización de electrones confiere al benceno una estabilidad notable y lo clasifica como un compuesto apolar. Su grupo funcional es el anillo aromático.
Propiedades
Propiedades físicas
El benceno es un líquido incoloro con un olor dulce característico. Tiene una densidad aproximada de 0.876 g/cm³, un punto de fusión de 5.5 °C y un punto de ebullición de 80.1 °C. Es poco soluble en agua pero miscible con muchos disolventes orgánicos.
Propiedades químicas
El benceno es relativamente estable debido a su estructura aromática, pero puede reaccionar bajo condiciones adecuadas, como la halogenación o la nitración. Es inflamable y puede formar mezclas explosivas con el aire. Su peligrosidad química se debe a su naturaleza carcinogénica.
Cómo se obtiene
El benceno se obtiene principalmente a través del reformado catalítico de hidrocarburos en la industria petroquímica. También se puede producir mediante la deshidrogenación del ciclohexano. Históricamente, se extraía del alquitrán de hulla, pero este método es menos común hoy en día.
Para qué sirve benceno
Producción de plásticos
El benceno se utiliza en la producción de estireno, que es un precursor del poliestireno, un plástico ampliamente utilizado en envases y productos desechables. La industria del plástico depende en gran medida del benceno para fabricar diversos materiales.
Industria farmacéutica
En la industria farmacéutica, el benceno es un intermediario en la síntesis de medicamentos. Se utiliza para producir compuestos como el ácido acetilsalicílico, conocido comúnmente como aspirina.
Producción de detergentes
El benceno es un componente clave en la producción de alquilbencenos sulfonados, que son surfactantes utilizados en detergentes industriales y domésticos. Estos compuestos son esenciales para la fabricación de productos de limpieza.
Seguridad y manejo
El benceno es tóxico y carcinogénico, por lo que su manipulación requiere precauciones estrictas. Se recomienda el uso de guantes, gafas de seguridad y ventilación adecuada. La exposición prolongada puede causar efectos nocivos en la salud. Las normativas internacionales limitan su concentración en el aire y establecen directrices para su manejo seguro.
Curiosidades
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El benceno fue descubierto en 1825 por Michael Faraday, quien lo aisló a partir del gas de alumbrado. Su estructura fue propuesta por primera vez por August Kekulé en 1865.
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El benceno es uno de los componentes principales del humo de tabaco, lo que contribuye a su toxicidad y efectos adversos para la salud.
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A pesar de su peligrosidad, el benceno fue utilizado en el pasado como aditivo en gasolina para mejorar el octanaje, hasta que se descubrieron sus efectos cancerígenos.